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lncRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒

• 型   號(hào)：71503
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2025-04-23
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

與 mRNA 相比，lncRNA 具有豐度低、GC含量差異大、二級(jí)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜等特性，傳統(tǒng)定量試劑對(duì) lncRNA 難以達(dá)到理想的效果。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專(zhuān)門(mén)為 lncRNA 定量檢測(cè)而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量 PCR 檢測(cè)試劑，其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動(dòng)形式
lncRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒

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lncRNAqPCR Kit (SYBR Green)

lncRNA 熒光定量檢測(cè)試劑盒 (SYBR Green) 

lncRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒 

目錄號(hào):71503

產(chǎn)品內(nèi)容

保存條件

-20℃保存，有效期 24 個(gè)月。使用前，充分融解，輕輕顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

與 mRNA 相比，lncRNA 具有豐度低、GC含量差異大、二級(jí)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜等特性，傳統(tǒng)定量試劑對(duì) lncRNA 難以達(dá)到理想的效果。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專(zhuān)門(mén)為 lncRNA 定量檢測(cè)而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量 PCR 檢測(cè)試劑，其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動(dòng)形式，確保本產(chǎn)品在保證較高的反應(yīng)特異性的情況下具有更高的檢測(cè)靈敏度。此外，Buffer 中添加了的 H-competitor 因子和 EP 組分，使得本產(chǎn)品具有廣泛的樣本普適性，對(duì)不同GC含量的模板、具有復(fù)雜高級(jí)結(jié)構(gòu)的模板、PCR 抑制劑殘留較多的模板以及長(zhǎng)片段模板等具有非常好的擴(kuò)增適用性，特別適合高級(jí)結(jié)構(gòu)相對(duì)復(fù)雜，整體豐度相對(duì)較低的 lncRNA 的定量檢測(cè)。

預(yù)混液中含有通用型ROX，適用于所有qPCR儀，使用qPCR Mix時(shí)不需要額外添加ROX來(lái)校正儀器。

操作步驟：

1. 將DNA模板、引物、2 x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）

注意：

1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%。因不同種類(lèi)的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同，可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)源_定最佳的模板使用量。

2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM，就可以得到較好的結(jié)果，反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。

擴(kuò)增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí)，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

3. qPCR反應(yīng)程序

注意：

1） 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng)，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來(lái)說(shuō)，二步法擴(kuò)增特異性高，三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度；如果因使用Tm 值較低的引物等原因，得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。

2） 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定；

3） 延伸（退火&延伸）時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。

4） 融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。

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